Beskrivelse:
Du lærer om din egen rolle i kvalificerings- og valideringsaktiviteter i medicinalindustrien samt de krav, som gælder. Du lærer også at udføre arbejdet i overenstemmelse med testplaner.
 
Målgruppe
Kurset henvender sig til ufaglærte og faglærte operatører i medicinalindustrien.
 
Mål
Deltageren forstår egen rolle i de forskellige faser i kvalificerings- og valideringsaktiviteter i en medicinalindustriel produktion og kan anvende de tilhørende begreber (URS, DQ, IQ, OQ, PQ og PV). Endvidere kan deltageren arbejde i overensstemmelse med givne testplaner samt deltage ved kvalificerings- og valideringsforløb af produktionen ud fra indsigt i risikovurdering og gældende krav til kvalificering og validering i medicinalindustrien.
 
Varighed
2 dage.
Funktioner
 
Vis kursuskalender Vis kursuskalender
Kalenderen viser, hvornår kurset afholdes på skolerne.
Gem i favoritkurser Gem i favoritkurser
Print en kalender med dine favoritter og hold dig opdateret via mail.